孩子是一个家庭的欢乐源泉，为父母带来希望和快乐。可是有这样的一群人，他们也无比期待着新生命的到来，却因为染色体异常而不敢要孩子。因为染色体异常有很大的几率会遗传给下一代，而且母体在孕期很可能会流产。
染色体异常导致的流产等，给女性朋友的身心都带来极大的伤害，而流产后的并发症症，更是给备孕家庭带来极大的烦恼。另外，染色体异位，正常怀孕生孩子的概率只有1/18，所以如果发现是染色体异常导致的问题，注意避孕，不要拿自己的身体去试。
对于这些染色体异常的家庭而言，生一个孩子真的是个挑战，如果孩子生下来身体有疾病，不仅是让孩子痛苦，也是让自己痛苦，在明知道会遗传的情况下生下孩子也是对孩子的一种不负责，所以染色体异常的人群对待生孩子这件事异常谨慎。
那么，染色体异常就不能生出正常的小孩了吗？不能和平常父母一样享受孩子带来的快乐吗？对此，今天就和大家来了解一下关于染色体异常到底能不能生出正常的小孩。
染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致女性孕期流产的主要原因之一，染色体异常的携带者人数相当多，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性智障、痴呆等，对于这种疾病现在医学界还不能有效的医治。
要知道，染色体病的病因很复杂，常见原因有电离辐射丶化学物品接触丶微生物感染和遗传等。染色体异常的患者，一般不会察觉身体异样，但会把致病基因遗传到下一代身上，造成宝宝先天性疾病丶死胎丶流产等。
要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
染色体异常想要生育该怎么办？
染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者最/好不要通过自然怀孕的方式生育孩子。
对于染色体异常的患者来说，医生建议通过海外第三代试管婴儿技术获生育孩子，通过海外第三代试管婴儿技术的基因筛查能有效避免患者生育不健康孩子情况的发生。
近年来，多囊卵巢的患者显著增多，患病的人群大多是年轻妇女，以22-31岁最常见，严重威胁着女性朋友的健康和孕育梦。究竟多囊做试管婴儿的成功率怎么样？那么下边就让小管家为您讲解一下多囊的相关问题。
什么是多囊卵巢？多囊卵巢是已生育过的妇女经常见到的一种内分泌及代谢异常所致的疾病，以慢性无排卵(排卵的功能变得紊乱或者丧失了)和高雄激素血症为特征，主要临床表现为月经时间不规律、不孕、多毛、痤疮，是我们最为常见的女性内分泌疾病。
那要是患有多囊卵巢该怎么办？
1、促排卵前治疗采取药物调整月经周期，纠正高雄激素血症，改善雄激素水平升高的临床表现，改善子宫内膜状态;自我调整生活方式，如肥胖患者减轻体重、适当运动和控制饮食、戒烟戒酒等。对于肥胖型PCOS的患者来说，体重的减轻是衡量其疗效的一个直观和简易的指标。
2、促排卵治疗为促使无排卵的患者达到排卵和获得正常妊娠的目的要进行药物促排卵治疗。如用枸橼酸氯米芬、尿促性素(HMG)、高纯度或基因重组FSH等促排卵治疗;或卵巢打孔术等，间接调节性腺轴功能，以便增加妊娠的机会。
3、腹腔镜下卵巢打孔术目前治疗多囊卵巢最好的办法，也是微创专家多年以来临床经验的结晶。术中打孔时的大小、多少、深浅、位置等都和后续用药与自身的病情都是直接相关的，这样的手术最好到专业妇产科医院进行，专业妇产科医院拥有先进设备和资深专家，根据个人情况配合中药调理，提高怀孕率，效果有保证。
多囊卵巢还能怀孕吗？据权威调查显示，育龄女性患有多囊卵巢综合症从而影响生育的人越来越多，而且呈年轻化趋势。许多年轻女孩因皮肤变差、月经稀少、多毛到医院检查被确诊为多囊卵巢。那么，多囊卵巢对怀孕有什么影响？
多囊卵巢影响女性正常受孕
目前多囊卵巢已经是导致女性不孕的第二大主要因素。多囊卵巢是一种卵泡发育障碍、内分泌紊乱疾病，不仅会出现闭经、肥胖、多毛等症状，还伴有不孕症。多囊卵巢患者多因无排卵或卵泡发育不良就医，治疗多囊卵巢选对方法才是最快怀孕的捷径。
中西医结合治疗专病专治怀孕不再是难题
目前，多囊卵巢最有效的治疗是采用中西结合治疗，在腹腔镜监视下，术者用电针垂直于卵巢表面卵泡中央，根据卵巢大小，每侧打孔8-10个，为卵子开个窗，以促进卵巢排卵，进而达到受孕的目的。配合中药调理，为怀孕作出充分准备。
染色体是组成细胞核的基本物质是基因的载体。经研究已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。那么，若是发生染色体异常，如何生育健康的后代呢?其有效且理想的途径便是采用试管婴儿助孕，通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术完美规避染色体异常。
对于染色体异常生育缺陷儿此情况，试管婴儿专家表示：染色体是遗传物质的基础，夫妻一方或双方染色体存在异常，便会直接影响正常受孕与胎儿的生长发育，可以说，染色体是创建新生命组成的遗传密码。(提示：夫妻自身没有异常情况，并不代表孕育下一代就不会受到此类问题影响。)这基于染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。
与此同时，在不孕不育的临床统计中，生殖专家发现当孕妇出现胎停育、习惯性流产、生育先天患病而等情况，实际上这均与染色体遗传疾病密切相关。
染色体异常的六个主要原因
①物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射，长期暴露辐射环境、辐射X射线会导致染色体异常。
②化学因素：人们在日常生活中结接触到各种各样的化学物质，有天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，故而引起染色体畸变。
③生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎和互换等。
④母龄效应：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也会发生衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成染色体间的不分离，出现染色体重复的情况。
⑤遗传因素：染色体异常可以表现为家族性，所以说染色体畸变与遗传有关。
⑥自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定的作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间密切相关。
注：在临床上，染色体异常有两类：一是数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。二是结构畸变染色体缺失、易位、倒置、重复和环状染色体等，同时还可分为常染色体畸变(如21三体综合征等)和性染色体畸变(包括先天性睾丸发育不良、Turner综合征等)。
总而言之，若是染色体发生异常，就算是怀孕，胎儿通常伴有肢体畸形，发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。对于此类疾病，就目前医学没有什么有效的诊疗方法。所以面对这样的现状，如何在胎儿出生之前就有效规避染色体异常，优选出健康的胚胎，这也就显得尤为重要了。
